新冠疫苗有必要打吗？新冠疫苗安全吗？新冠疫苗能不能和其他疫苗一起接种……一起来看宁波市疾控中心权威回答↓

非常有必要！当前新冠疫情形势在全球仍呈现持续流行态势。目前我国疫情已经得到了有效控制，但我国人口基数较大，人群感染新冠病毒获得的免疫力比例较低。因此，只有大范围接种疫苗，建立群体免疫屏障，提高人群群体免疫水平，方能达到保护人群的作用。

而且接种疫苗是预防传染病最有力的武器。人群的疫苗接种率达到70%以上，才能形成群体免疫屏障，阻断新冠病毒传播蔓延。

安全可靠！根据国务院新闻发布会上的信息表明，我国新冠疫苗安全性良好，不良反应总发生率接近常规接种的灭活疫苗。

目前开展的大规模人群新冠疫苗接种，相关费用包括疫苗费用、注射及接种服务费由医保基金和财政共同承担。

18周岁以上人群，不区分是否为浙江户籍、是否参加医保，有接种意愿都可免费接种。

①对本疫苗所含任何成分过敏者、包括辅料和制备工艺中使用的物质过敏者；

②患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；

③有惊厥、癫痫、格林巴利综合征、其他进行性神经系统疾病者、脑病或精神病史。

④既往发生过疫苗严重过敏反应（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛）或既往接种过本疫苗发生严重过敏反应、出现任何神经系统反应者;

⑤妊娠期妇女、哺乳期妇女、严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤等。

具体以知情同意书和疫苗说明书为准。

目前我市采用的是新冠灭活疫苗，由国药集团中国生物北京生物制品研究所和北京科兴中维两家公司提供。目前我市使用的新冠疫苗全程需接种2剂。

除狂犬疫苗外，新冠疫苗与其他疫苗接种时间建议间隔2周以上。

①接种疫苗前一天和当天，避免疲劳，注意休息。

②接种前，认真阅读并填写知情同意书；接种医生会询问健康状况，请如实告知相关信息。

③接种后，需现场留观30分钟，接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生，适当休息。

必须要！到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到%，科学防护还要有！

不建议！除有特殊需求群体外，无需专门进行抗体检测，也暂不推荐对于自行检测抗体结果阴性人群进行补种。

与其他任何疫苗一样，接种新冠灭活疫苗可能会出现一些常见的一般反应，如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等；极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般2～3天后可自行恢复。

一般来说，接种疫苗后严重的不良反应会在接种后30分钟内出现，因此接种后留观30分钟是必要的，如出现不良反应请及时告知接种点医生。

如离开接种场所以后出现有严重的反应，怀疑与接种有关，应该及时向接种点的医生报告。目前我省对所有受种者实施疑似预防接种异常反应（AEFI）监测，受种者每剂次接种后7天内进行AEFI主动监测；接种7天后进行AEFI常规监测（被动监测）。

第一，可事先或现场阅读知情同意书中相关内容，或疫苗说明书中有关内容，自我判断掌握有无禁忌情况，遇到无法自行判断的情况，可向接种医生直接咨询；

第二，如实主动地向接种医生报告身体健康状况及既往疾病史、过敏史等；

第三，接种时，接种医生也会询问受种者的健康状况及既往过敏史，一定要认真配合回答。

建议全程接种新冠疫苗3个月后再考虑怀孕。如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对疫苗及其成分的安全性认知和同类型疫苗使用经验，不建议仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠）。建议做好孕期检查和随访。

月经期不属于疫苗接种的禁忌症，可以接种。

新冠病毒疫苗

接种技术指南来了

疫苗种类

灭活疫苗

附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

腺病毒载体疫苗

附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。

重组亚单位疫苗

获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。

推荐免疫程序

适用对象

接种剂次和间隔

新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）：接种2剂。2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）：接种1剂。

重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）：接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

接种途径和接种部位

其他注意事项

迟种补种

对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。

加强免疫

现阶段暂不推荐加强免疫。

与其他疫苗同时接种

暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

不同疫苗产品替换

现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

新冠病毒感染及抗体筛查

在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。?

通常的疫苗接种禁忌包括：

对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；

既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；

患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；

正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；

妊娠期妇女。

本指南对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。

特定人群接种建议

60岁及以上人群。

18岁以下人群

目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人群接种。

慢性病人群

慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。

育龄期和哺乳期女性

如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。

虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。

免疫功能受损人群

免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。

对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。

既往新冠患者或感染者

现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。

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